Kampanyada iki ay içerisinde paranın yüzde 2 si toplanabildi. Küçük Eymen kendisine destek amacı ile açılan standda annesi ile birlikte yardım topladı.
Muğla’nın Bodrum ilçesine bağlı Akçaalan Mahallesi’nde yaşayan anne Özlem Özdoğan ve baba Ferhat Özdoğan’ın DMD (Duchenne Musküler Distrofi) hastası 9 yaşındaki Eymen Özdoğan’ın ’in Dubai’de yapılabilecek Elevidys Gen Terapisi ilacı ile kurtulabilmesi için 2 milyon 950 bin Doların toplanması için kampanya başlatıldı.
KENDİSİ İÇİN AÇILAN STANTDA ANNESİ İLE BİRLİKTE BEKLEDİ
Yürümekte zorluk çekmeye başlayan Eymen Özdoğan, annesi Özlem Özdoğan, komşuları ve yakınlarının Ortakent Mahallesi’nde açtığı yardım standında kendisi için yardım topladı.
ŞİMDİ BİR UMUDUMUZ VAR
Hastalık tanısı 1 yaşında iken konulan oğlunun 4 yaşından beri çeşitli kortizon ilaçları ve fizik tedavi yöntemleriyle DMD ile mücadele ettiğini ancak bunların yeterli olmadığını belirten anne Özlem Özdoğan, “DMD Kas Hastalığı hareket ve kas sistemini etkileyen bir hastalık. Eymen’in küçüklüğünde ufak semptomlarla ilerleyen bu hastalık geldiğimiz süreçte hareket yetisini ileri seviyede zorlar oldu. Bugüne kadar yüzme, ergoterapi, fizik tedavi ve kortizon ilaçları ile verdiğimiz ama sonu olmayan mücadelemizde şimdi bir umudumuz var. Elevidys Gen Terapisi ilacı. Ancak bu ilacı yurtdışında temin edebiliyoruz ve maliyeti 2 milyon 950 bin Dolar. Ailesi olarak bu ilaca tek başımıza almamız imkansız. Devlette destek vermiyor. Bu yüzden az çok demeden tüm duyarlı insanlarımızın maddi manevi desteğine ihtiyacımız var” dedi.
‘ZAMANLA YARIŞIYORUZ’
Eymen’in DMD yüzünden parklardan, çok sevdiği çocuk oyunlarından uzak kaldığını ifade eden anne Özdoğan “Eymen hızla ilerleyen hastalığında yürümekte zorlanır, desteksiz hareket edemez duruma geldi. Bu ilacı yürüme yetimizi tamamen kaybetmeden almamız hayati önem taşıyor. Zamanla yarışıyoruz. Oğlum Eymen adına Valilik onaylı bir yıl süreli yardım hesabı açıldı. Kampanyamızda yaklaşık 2 ayı geride bıraktık. Bu süreçte ulaşmamız gereken meblağın ancak %2 sine ulaşabildik” dedi.