12 yıl önce Muğla’nın Marmaris ilçesine yerleşip, restoran şefi olarak çalışmaya başlayan Sinan Ünen ve eşi Meltem Ünen çiftinin Ayaz adını verdikleri erkek bebekleri dünyaya geldi. Sağlıklı doğan bebek 6 aylıkken bacaklarını hareket ettirememeye başladı. Daha sonra hareketleri kısıtlanan bebeğe SMA Tip2 teşhisi koyuldu. Ailesi, şu an 21 aylık olan Ayaz için yurt dışında uygulanan ve bedeli 2 milyon Euro olan tedavi için bağış kampanyası başlattı.
“3 AY SONRA AYAZ İÇİN ÇOK GEÇ OLACAK”
Anne Mehtap Ünen, “Oğlumun iyileşip, yürüyebilmesi için bu tedaviye ihtiyacı var. Tek hayalim, oğlumun elinden tutup yürüyebilmek” diyerek, kampanyaya destek çağrısı yaptı.
Ayaz’ın 3 ay içinde tedavi olması gerektiğini söyleyen anne Mehtap Ünen, “Oğlum Ayaz 6 ayına kadar sağlıklı bir bebekti. 3 ay sonunda hareketlerinde azalmalar meydana geldi. Biz bu durumdan şüphelendik ve doktora gittiğimizde SMA hastası olabileceğini söyledi. 8 buçuk aylıkken SMA Tip2 tanısı koyuldu. Oğlum Ayaz oturamıyor, emekleyemiyor. Bunun tedavisi için bir kampanya başlattık. Ülkemizde uygulanan bir tedavi için 4 doz aldık hastalığı yavaşlatması için ama ülkemizde olmayan yurt dışında uygulanan bir tedavi yöntemi var. Bu tedavi için herhangi bir destek almadık maalesef. Oğlumun 2 yaşından önce bu tedaviyi alması gerekiyor. Yurt dışında uygulanan tedavi olursa yüzde 95 iyileşme sağlıyor. Ayaz’ın yürüyebilmesi için, bizim gibi sağlıklı bir birey olması için 3 ay içinde bu tedaviyi olması gerekiyor. Ben oğlumun yatağa mahkûm olmasını istemiyorum. Bizler gibi yürümesini istiyorum. 3 ay sonra Ayaz için çok geç olacak” dedi.
507 BİN EURO TOPLANDI
Şuana kadar 507 bin Euro toplandığını söyleyen anne Mehtap Üner, hedefin 2 milyon Euro olduğunu söyledi.
Ayaz’ın sağlığına kavuşabilmesi için sayılı günler kaldığını anlatan Mehtap Ünen, “Biliyoruz ki, tedavinin Türkiye’de de yapılması ya da masrafının karşılanması için uğraş veriliyor. Ancak bizim bekleyecek zamanımız kalmadı. Yüksek teknoloji gerektirdiği ve dünyanın en pahalısı olduğu belirtilen tedavi Avrupa ve ABD’de yapılıyor. Tedavinin ardından hastalar tamamen sağlığına kavuşabiliyor. Bedeli yaklaşık 2 milyon Euro. Elbette bu parayı ödememiz mümkün değildi ve kampanya başlattık. Ama bugüne kadar 507 bin Euro toplandı. Ayağa kalkamayan Ayaz’ımızın hastalığa yakalanmadan önceki ilk 6 ayında olduğu gibi sağlıklı olmasını istiyoruz. Bunun için destek bekliyoruz. Gerekirse, kampanyayı bir dernek, kurum ya da kuruluş üstlensin fark etmez, yeter ki canımız Ayaz’ımız sağlığına kavuşsun. Az çok demeden bizlere yardım ederek oğlumuzun sağlığına katkı bulunacak herkese minnettar ve duacı olacağımı bilinmesini isterim. Zorlu mücadelelerinde kendilerini yalnız bırakmayıp, destek olmak isteyenlerin, hem Ayaz’ın sağlık durumu hem de kampanya ile ilgili bilgilere “@ayazbebek2019″ adlı Instagram sayfasından ulaşabilecekler” dedi.
“AYAZIN KUMBARASI”
Ayaz bebek için işletmesinde kumbara bulunduran Melda Durmaz, “ Mahallemizde bulunan vatandaşlar ve çocuklar tarafından kumbaraya para atılıyor. Daha çok para toplanması gerek. Bende kendi işletmemde kumbarayı faaliyete geçirerek, Ayaz bebeğe yardımcı olmak istedim. Benimde ufacık bir yardımım dokunsa çok mutlu olurum. Umarım bu kampanya işe yarar ve para bir an önce toplanır. Bende bir esnaf olarak diğer esnaflara sesleniyorum. Sizde işletmenizde Ayaz için kumbara bulundurun. Ayaz bebek bir an önce tedavi olabilsin” şeklinde konuştu.
SMA HASTALIĞI NEDİR?
Spinalmüsküleratrofi, yani kısaca SMA hastalığı bireyin merkezi sinir sistemini, periferik sinir sistemini ve iskelet kas sisteminin kontrollü kas hareketlerini etkileyen genetik, yani kalıtsal bir motor nöron hastalığıdır.
İletişim Anne Mehtap Ünen: 0553 203 59 77
